Spitalul Județean de Urgență Slobozia, cel mai mare spital din județul Ialomița, a demarat demersuri instituționale pentru includerea într-un nou Program Național dedicat bolilor rare. Scopul este de a facilita accesul la tratamentul destinat pacienților diagnosticați cu purpură trombocitopenică idiopatică (ITP), o afecțiune hematologică rară caracterizată prin scăderea numărului de trombocite și risc crescut de hemoragii.
Unitatea medicală subliniază necesitatea sprijinului instituțional pentru a asigura continuitatea tratamentului pentru pacienții aflați în evidența spitalului, întrucât tratamentele necesare pot fi costisitoare și dificil de menținut în afara programelor naționale. Conform datelor comunicate, costul medicației pentru fiecare pacient cu ITP este de aproximativ 6000 de lei lunar, o cheltuială semnificativă suportată de spital.
Această cheltuială reflectă necesitatea monitorizării regulate și a accesului la medicamente speciale, care pot fi decontate printr-un program național dedicat bolilor rare. Prin includerea în Programul Național al Bolilor Rare, Spitalul Slobozia își propune să asigure accesul constant la terapii, să reducă întreruperile în tratament și să îmbunătățească prognosticul pacienților pe termen lung.
Demersul a fost articulat în contextul sprijinului instituțional din partea autorităților locale, încadrându-se în activitatea Consiliului Județean Ialomița din 2026, iar pașii următori vizează consolidarea parteneriatelor pentru punerea în practică a programului. Publicația subliniază că demersurile au fost analizate în Ședința Ordinară a Consiliului Județean și au fost înregistrate pe 12 martie 2026 ca referință a activităților actuale în ceea ce privește asigurarea tratamentelor pentru pacienți cu ITP.
